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流氓基因可能会导致一些ALS病例

斗牛牛2017年6月21日,星期三 - 一项新的研究发现,基因突变可能导致高达17%的肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者没有家族病史.ALS,通常被称为Lou Gehrig病,是一种进行性神经系统疾病,通常会导致完全瘫痪和死亡。没有治愈方法。当有明确的ALS家族史时,它被称为家族性ALS;当没有已知的家族病史时,它被称为散发性肌萎缩侧索硬化。根据该研究,90%的ALS患者表示他们没有这种疾病的家族史。不能通过症状或疾病的发展来判断散发性肌萎缩侧索硬化的家族性肌萎缩侧索硬化,但确定一个人是否遗传了该疾病的基因也很复杂,“犹他大学学院的夏吉比森博士说。医学:“在一些家庭中,人们可能在ALS发展之前死于其他原因,他们可能被误诊,或者在今天的小家庭中,很少有家庭成员可能遗传拼三张导致该疾病的基因,”Gibson解释说。这项研究包括87名ALS患者没有已知的家族病史和对照组324人没有肌萎缩侧索硬化症。当研究人员观察每个人的基因时,他们发现ALS患者的可能性是对照组的四倍,有罕见且可能有害的基因变异--17%对4%。结果于6月21日在线发表于神经病学杂志。“我们的研究结果强调遗传因素在这种疾病中发挥着重要作用,这在以遗传为重点的治疗时代非常重要,”吉布森在期刊新闻发布会上说,“有可能更大比例的散发ALS病例具有遗传成分。需要更多的研究来发现其他可能的遗传因素,并进一步确定可能在引起ALS中起作用的非遗传因素,“Gibson总结道。美国国立神经疾病研究所和中风更多关于ALS.Copyright©2017 HealthDay。版权所有。斗地主

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